Después de que el RNA viral sea replicado,
la mayor parte de las proteínas que se sintetizan en la célula infectada son
virales, mientras qué apenas se detecta síntesis de proteínas celulares.
Probablemente son varias las razones que explican este hecho: Por una parte,
los mRNAs celulares son degradados. Ello puede ser debido a que los RNAs
mensajeros virales se asocian preferentemente a la subunidad 40S del ribosoma
en el proceso de iniciación de la traducción. Esta asociación preferencial se
debe a la interacción de la proteína NS1(proteínas no estructurales del virus) con la subunidad eIF4G del factor de iniciación
eIF4F y a la proteína citoplásmica que une poliA (PABPI), así como su
interacción con los extremos 5’ conservados de los RNA mensajeros virales.Estas
interacciones permiten el establecimiento de un proceso de iniciación de
traducción viral que competiría con la traducción de los RNA mensajeros
celulares.
Otra explicación es la participación de la proteína NS1 actuando a varios niveles: regula la actividad de la
polimerasa viral y el procesamiento de los mRNAs
virales y celulares, inhibe el corte y poliadenilación
de mRNAs celulares, promueve la retención nuclear
y la degradación de mRNAs celulares poliadenilados
y estimula la traducción de mRNAs virales.
TRADUCCIÓN: Paso #5
Bibliografía:
Landeras, S. Interacciones del virus de la gripe con la célula hospedadora.[Internet].2018. Disponible en:https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/10486/662725/landeras_bueno_sara.pdf?sequence=1&isAllowed=y
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